Diseñan molécula que bloquea la multiplicación del VIH

Me pareció muy interesante, por eso lo quise compartir con ustedes. Usa un lenguaje bastante básico para explicarlo. Para los que saben inglés les agrego el abstract original del artículo.

Saludos

Noticia
Investigadores italianos han diseñado una molécula que bloquea la proteína que permite al virus del sida multiplicarse en el interior de las células infectadas, según un artículo publicado hoy por el Journal of Medicinal Chemistry.

La importancia del descubrimiento está en el hecho de que la molécula funciona en una enzima celular y no en una viral, como suelen hacer las que se usan para combatir la enfermedad.

El director del Laboratorio de Virología Molecular de Pavía (norte de Italia), Giovanni Maga, que ha llevado a cabo la investigación, explicó que el VIH es 'un parásito de las células humanas y, por tanto, no es capaz de reproducirse fuera del organismo infectado'.

Indicó que 'el virus del sida se introduce en una célula, normalmente un linfocito de la sangre, y la 'desnuda' de sus recursos nutritivos y energéticos para duplicar el propio genoma y construir nuevos viriones'.

Para esa labor de duplicación, el virus utiliza las proteínas existentes en las células humanas que infecta.

El trabajo de este experto virólogo y su equipo, en colaboración con el Laboratorio de Química Farmacéutica de la Universidad de Siena, ha sido el de diseñar una molécula que puede bloquear la acción de la proteína celular utilizada por el virus.

Esa enzima es la proteína DDX3 y el trabajo de los investigadores ha conseguido crear una proteína biológicamente 'a medida', es decir, capaz de bloquear la entrada del virus.

Según los resultados publicados en la revista científica, el bloqueo de la proteína DDX3 causa la interrupción de la multiplicación del virus en las células infectadas sin dañar las células sanas.

Hasta ahora, los medicamentos contra el sida tienen como objetivo bloquear las enzimas del virus, pero el problema que plantean es que éste tiene la capacidad de mutar durante la terapia, lo que le hace resistente a los fármacos.

Maga cree que, con este sistema, las células tienen la probabilidad de conservar su eficacia durante el tiempo que dura la terapia.

Fuentehttp://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/disenan-molecula-bloquea-multiplicacion-virus-2848273.htm

Datos del Artículo Original

Pharmacophore Modeling and Molecular Docking Led to the Discovery of Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus-1 Replication Targeting the Human Cellular Aspartic Acid−Glutamic Acid−Alanine−Aspartic Acid Box Polypeptide 3

Giovanni Maga,*† Federico Falchi,‡ Anna Garbelli,† Amalia Belfiore,‡ Myriam Witvrouw,§ Fabrizio Manetti,‡ and Maurizio Botta*‡

Abstract:

HIV-1 replication has been inhibited by using a compound able to target the human cellular cofactor DEAD-box ATPase DDX3, essential for HIV-1 RNA nuclear export. This compound, identified by means of a computational protocol based on pharmacophoric modeling and molecular docking calculations, represents the first small molecule with such a mechanism of action and could lay the foundations for a pioneering approach for the treatment of HIV-1 infections.